Dia Nacional de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

A Esclerose Lateral Amiotrófica, também conhecida como Doença de Lou Gehrig, é caracterizada pela degeneração dos neurônios motores no cérebro e na medula espinhal. Essa condição leva à perda gradual da função muscular e, eventualmente, à paralisia total.

Celebrado anualmente no Brasil em 21 de junho, o Dia Nacional de Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), tem como objetivo aumentar a conscientização para garantir o diagnóstico precoce e o acesso a tratamentos que possam melhorar a qualidade de vida dos pacientes. 

A causa exata da ELA ainda é desconhecida, embora seja possível que fatores genéticos e ambientais possam contribuir para o seu desenvolvimento.

Sintomas

• Fraqueza nas mãos, braços, pernas ou nos músculos que controlam a fala, a deglutição e a respiração.
• Pequenas contrações involuntárias e visíveis dos músculos.
• Problemas para articular palavras claramente (disartria). A voz pode se tornar nasal ou mais fraca;
• Rigidez muscular e reflexos exagerados.
• Com o avanço da doença, os músculos respiratórios podem ser afetados, levando a dificuldades respiratórias.
• Em alguns casos, pode haver mudanças de comportamento e dificuldades cognitivas leves.

Os sintomas da ELA geralmente progridem de forma gradual, sendo que a taxa de progressão pode variar significativamente de pessoa para pessoa.

Embora ainda não exista uma cura para a ELA, terapias de suporte e medicamentos podem ajudar a controlar os sintomas e prolongar a sobrevivência.

A Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABrELA) desempenha um papel vital na luta contra a ELA, oferecendo suporte aos pacientes e seus familiares, além de promover campanhas de conscientização e financiar pesquisas científicas.

A colaboração entre associações, profissionais de saúde, pesquisadores e sociedade é essencial para avançar na busca por uma cura e na melhoria da qualidade de vida dos afetados pela doença.